Колко признака се проследяват при дихибридното кръстосване?
един
повече от три
два
три
Какви гамети образува организъм с генотип АА?
само А
само а
само Аа
А и а
Кой от представените генотипове е хетерозиготен по гена В?
AABB
AABb
Aabb
aaBB
Геномните мутации представляват изменение на:
структурата на хромозомите
броя на хромозомите в клетката
броя на нуклеотидите в един ген
последователността на нуклеотидите в гена
Ненаследствено изменение, настъпило под влияние на фактори на външната среда наричаме:
модификация
изменчивост
наследственост
хибридизация
Хемофилията е наследствено заболяване, което:
се причинява от вируси
се определя от ген, разположен в Х-хромозомата
се предава от бащи на синове
не е свързано с пола
Скачените гени:
определят само доминантни признаци
винаги се унаследяват независимо един от друг
са разположени в една и съща хромозома
образуват алелна двойка
Мутантите са организми, които:
имат променена наследственост
носят само рецесивни белези
се размножават само безполово
са добре приспособени към всички среди на живот
Свойството на организмите да предават белезите си на потомството се нарича:
изменчивост
наследственост
растеж
развитие
Натрупването на подкожна мастна тъкан при бозайниците през студения сезон е пример за:
генотипна изменчивост
модификационна изменчивост
комбинативна изменчивост
неопределена изменчивост
Как се нарича организъм, който носи доминантен и рецисивен алел на един и същи ген?
хемизиготен
хетерозиготен
хомозиготен
хомогаметен
Сърповидноклетъчната анемия е наследствена болест при човека, която се дължи на:
модификация
кросинговър
генна мутация
рекомбинация
Съвкупността от всички гени в организма се нарича:
фенотип
кариотип
генотип
генетичен код
Хетерозиготен и по двата гена (дихетерозиготен) е индивидът с генотип:
AaBb
Aabb
aaBB
aabb
Съвкупността от проявените белези на даден индивид се нарича:
кариотип
геном
фенотип
генотип
Определете кой индивид от представеното на схемата кръстосване със сигурност е хомозиготен, като знаете, че белият цвят е рецесивен.
индивид 1
индивид 2
индивид 5
индивид 6
Определете кое твърдение НЕ е вярно.
Рецесивните алели се проявяват фенотипно в хетерозиготно състояние.
Рецесивните алели се проявяват фенотипно в хомозиготно състояние.
Доминантните алели се проявяват фенотипно в хетерозиготно състояние.
Доминантните алели се проявяват фенотипно в хомозиготно състояние.
Разпадането на признаците по фенотип в F2 при монохибридно кръстосване с непълно доминиране е в съотношение:
3:1
1:2:1
1:1:1:1
9:3:3:1
Мутациите, за разлика от модификациите:
имат групов характер
не се унаследяват от потомството
променят генофонда на популацията
представляват приспособителни изменения
Колко типа гамети ще образуват индивид с генотип АаВв, ако гените не са скачени:
един тип
два типа
три типа
четири типа
Как се нарича внезапното, скокообразно изменение на наследствеността?
мутация
ненаследствена изменчивост
хромозомна изменчивост
модификация
Промяна в структурата на хромозомите може да бъде предизвикана от:
генна мутация
хромозомна мутация
модификация
репликация
Пример за взаимодействие между алелите на един и същи ген е:
комплементарното взаимодействие
епистатичното взаимодействие
полимерното взаимодействие
пълното доминиране
Към кой тип изменчивост се отнася почерняването на кожата при човека под влияние на слънчевите лъчи?
мутационна изменчивост
модификационна изменчивост
комбинативна изменчивост
генотипна изменчивост
Какво е съотношението на генотиповете в поколението на представеното на схемата кръстосване?
2АА : 1Аа :1аа
1АА : 1Аа : 2аа
1Аа : 1аа
1АА : 1аа
Кросинговър (прекръстосване) на хромозомите се осъществява по време на:
гаметогенезата
дробенето на зиготата
гаструлацията
органогенезата
Полиплоидията и анеуплодията са:
генни мутации;
геномни мутации
хромозомни мутации
модификации
Какви ще бъдат възможните генотипове на децата на родители с кафяви очи, които са хетерозиготни по този признак?
Аа
АА, Аа
Аа, аа
АА, Аа, аа
Коя болест е причинена от генна мутация в Х- хромозомата?
албинизъм
хемофилия
диабет
епилепсия
Определете кои индивиди от представеното на схемата кръстосване са хомозиготни, като знаете, че белият цвят е рецесивен признак.
индивиди 1 и 2
индивиди 3 и 4
индивиди 5 и 6
индивиди 3, 4, 5 и 6
В кой от примерите e представено кръстосване на два хетерозиготни индивида?
ААВВ х aabb
AAbb x aaBB
ААbb x aabb
AaBb x AaBb
Модификациите, за разлика от мутациите:
имат групов характер
се унаследяват от потомството
променят генофонда на популациите
водят до разнообразие между индивидите на популацията
При хромозомните мутации се променя:
структурата на един ген
структурата на хромозомите
броят на хромозомите
броят на хомоложните хромозомни двойки
Пример за взаимодействие между алели на един и същи ген е:
непълното (интермедиерното) доминиране
комплементарното взаимодействие
епистатичното взаимодействие
полимерното взаимодействие
Автозомите са:
органели, който предизвикват разрушаване на клетката
органели със собствена ДНК
хромозоми, които са еднакви и за двата пола
полови хромозоми
Алелните взаимодействия се осъществяват само между:
доминантни алели
рецесивни алели
алели на един и същи ген
алели на различни гени
Мутациите и модификациите са изменения, които имат следния общ признак:
унаследяват се от потомството
не се унаследяват от потомството
променят генофонда на популациите
водят до разнообразие в признаците на организмите
В царевични растения зеленият цвят (А) е доминантен признак, а белият (а) – рецесивен. Каква е вероятността в поколението на родители с генотип Аа да се получат растения албиноси (виж схемата)?
25%
50%
75%
100%
Фенотип наричаме съвкупността от:
гените в хромозомния набор на един индивид
проявените признаци на един индивид
хромозомите в телесните клетки
генетичните процеси в клетката
На схемата е представено монохибридно кръстосване. Какъв % от идивидите в F2 са хетерозиготни?
100%
50%
75%
25%
Кое от посочените по-долу твърдения е вярно?
При анализиращо кръстосване на монохибрид се получава разпадане 1:2:1
Хибридът АаВВ е дихетерозиготен
Неалелни взаимодействия на гените са комплементарното взаимодействие и непълното доминиране
При дихибридното кръстосване се проследява унаследяването на две двойки алтернативни белези
На схемата са представени възможните комбинации на гаметите при оплождането на човек. Определете вероятността да се родят момчета.
25%
50%
75%
100%
На схемата е представено кръстосване на грахови растения с пурпурни цветове (АA). Какъв % от идивидите в F2 са хомозиготни по рецесивния алел?
100%
75%
50%
0%
Кариотип наричаме:
съвкупността от всички гени в една популация
съвкупността от всички гени на даден индивид
съвкупността от проявените признаци на даден индивид
броят, формата и големината на хромозомите, характерни за индивидите от даден вид
В кой от примерите e представено кръстосване на две чисти линии (хомозиготни индивиди)?
АА х Аa
Аa х Аa
аа х Аa
АA х аа
На схемата е представено кръстосване на мишки с бял цвят на козината (аа). Какъв % от индивидите в F2 са хомозиготни по рецесивния алел?
100%
75%
50%
25%
Кое от твърденията е вярно за мутационната изменчивост?
Тя е обратима
Тя е ненаследствена
Резултат е от промени в наследствения материал
Има масов характер
Рецесивен е този признак, който:
се проявява само в хомозиготно състояние
се проявява в хетерозиготно състояние
се намира в Х-хромозомата
се намира в У-хромозомата
Женският пол при човека се определя от комбинирането на